GeneRISK-tutkimuksessa annettava arvio sairastumisriskistä perustuu tilastolliseen mallinnukseen laajassa suomalaisessa FINRISKI-aineistossa, jossa noin 19000 henkilön riskitekijätietoja on kerätty vuosina 1992, 1997, 2002 ja 2007. GeneRISK-tutkimuksessa ei tutkita geenimuutoksia, jotka yksinään aiheuttavat sairauksia, vaan ainoastaan sellaisia riskigeenimerkkejä, joista jokaisen yksittäisen merkin vaikutus sepelvaltimotautiriskiin on pieni.

Määritettävät riskigeenimerkit perustuvat tähän artikkeliin:

CARDIoGRAMplusC4D Consortium, Deloukas P, Kanoni S, Willenborg C, Farrall M, Assimes TL, Thompson JR, Ingelsson E, Saleheen D et al. (2013). Large-scale association analysis identifies new risk loci for coronary artery disease. Nature Genetics 45(1): 25-33. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23202125

Lisätietoja sepelvaltimotaudin riskiarvioinnista geeniprofiilitiedon avulla:

    Ripatti S, Tikkanen E, Orho-Melander M, Havulinna AS, Silander K, Sharma A, Guiducci C, Perola M, Jula A, Sinisalo J, Lokki M-L, Nieminen MS, Melander O, Salomaa V, Peltonen L, Kathiresan S (2010): A multilocus genetic risk score for coronary heart disease: case-control and prospective cohort analyses. Lancet. 376(9750):1393–1400. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20971364

    Tikkanen E, Havulinna AS, Palotie A, Salomaa V, Ripatti S. (2013): Genetic Risk Prediction and a 2-Stage Risk Screening Strategy for Coronary Heart Disease. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 33(9):2261-2266. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23599444

Tutkimuksen tuottamat aineistot

Tutkimuksessa kerätyt näytteet talletetaan Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen (THL) biopankkiin. On mahdollista että näytteet siirretään hankkeen myöhemmässä vaiheessa Academic Medical Center Helsinki (AMCH) –biopankkiin tai muuhun suomalaiseen biopankkiin.

Lisätietoa tutkimuksesta tai tutkimuksen tuottamasta aineistosta: tutkimuksesta vastaavaan henkilö, dosentti, lääketieteen tohtori, vanhempi tutkija Elisabeth Widén.